Triple negative乳癌における，エリブリンメシル酸塩を用いた術前化学療法多施設共同無作為化第Ⅱ相臨床試験｜臨床研究

JBCRG-22 (Neo-Entrance) 医師主導治験: Triple negative乳癌における，エリブリンメシル酸塩を用いた術前化学療法多施設共同無作為化第Ⅱ相臨床試験

目的: 原発性Triple negative乳癌（TNBC）患者を対象に，エリブリンメシル酸塩（エリブリン）を用いた術前化学療法としての最善の治療法の探索を有効性及び安全性の観点から行うことを目的とする。

評価項目: 【主要評価項目】中央判定機関評価による病理学的完全奏効率［CpCRypN0 (ypT0-TisypN0)］【副次評価項目】・SpCR, SpCRかつypN0の割合・CpCRの割合・QpCR, QpCRかつypN0の割合・臨床的奏効率（前半エリブリンベースの治療によるresponse rate，アントラサイクリン系投与によるresponse rate, およびoverall response rate）・乳房温存率・腋窩リンパ節転移陰性化率・無病生存期間（DFS）およびInvasive Disease-free survival（IDFS），全生存期間（OS） (DFS, IDFS, OSについては本医師主導治験終了後，生存観察研究に移行して検討する) ・エリブリン併用レジメンの効果が後半レジメン(アントラサイクリン系)の効果に与える影響・エリブリン併用レジメンサイクル1day 8 およびday 15における血液毒性（好中球数など）がエリブリン治療効果および後半レジメン(アントラサイクリン系)の効果に与える影響・パクリタキセル併用レジメンサイクル1day 8 およびday 15における血液毒性（好中球数など）がパクリタキセル治療効果および後半レジメン (アントラサイクリン系)の効果に与える影響・各治療群における安全性（有害事象，完遂率，dose intensity）

学会発表: Time-series cytokine profiles correlate with treatment responses and HRD in TNBC Genomic profile and response prediction of eribulin mesylate based neoadjuvant chemotherapy in triple negative breast cancer patients Immune microenvironment, homologous recombination deficiency and therapeutic response Longitudinal alteration of cytokine profile in the peripheral blood and clinical response for neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer patients (Translational Research of the JBCRG-22 Trial) A randomized, phase 2 study of neoadjuvant chemotherapy containing eribulin mesylate for triple-negative primary breast cancer patients stratified by homologous recombination deficiency status (JBCRG-22)

論文発表: Time-series blood cytokine profiles correlate with treatment responses in triple-negative breast cancer patients Immune microenvironment, homologous recombination deficiency and therapeutic response to neoadjuvant chemotherapy in triple negative breast cancer : Japan Breast Cancer Research Group (JBCRG)22 TR Eribulin-based neoadjuvant chemotherapy for triple-negative breast cancer patients stratified by homologous recombination deficiency status: a multicenter randomized phase II clinical trial (JBCRG-22)

実施医療機関

臨床研究詳細